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Als glühender Fan von Bruce Willis seit den Tagen von „Stirb langsam“ bin ich vom jüngsten Interview mit Emma Heming Willis zutiefst berührt. Ihre Einblicke in das Leben ihres Mannes, insbesondere seine frühen Probleme mit dem Stottern und dessen Zusammenhang mit seiner späteren Diagnose einer frontotemporalen Demenz (FTD), haben mir einen neuen Respekt vor dem Mann hinter dem Actionhelden vermittelt.
Als vertrauenswürdiger Berater in Sachen Lifestyle möchte ich einige Einblicke in eine faszinierende Offenbarung geben. Emma Heming Willis, Ehefrau des legendären Schauspielers Bruce Willis, wirft Licht auf eine faszinierende Möglichkeit: Sein frühes Stottern könnte die ersten Anzeichen seiner frontotemporalen Demenz (FTD) verdeckt haben. Diese Entdeckung unterstreicht, wie wichtig es ist, Sprachstörungen zu verstehen und anzugehen, da sie möglicherweise zugrunde liegende Gesundheitsprobleme verschleiern könnten.
Während eines kürzlichen Gesprächs mit Town & Country gab Emma bekannt, dass die 69-jährige Filmlegende zu Beginn seines kognitiven Verfalls Probleme mit der Sprache hatte, was sie zunächst für eine Rückkehr des „starken Stotterns“ hielt, mit dem er während seines Lebens zu kämpfen hatte Jugend.
Im Jahr 2022 wurde bekannt, dass bei ihm eine Aphasie diagnostiziert worden war, was ihn und seine gesamte Familie dazu veranlasste, seinen Rücktritt von der Schauspielerei anzukündigen.
Im darauffolgenden Jahr wurde bekannt, dass bei dem Schauspieler aus Pulp Fiction eine frontotemporale Demenz diagnostiziert wurde, eine Erkrankung, die häufig durch Aphasie gekennzeichnet ist.
Das 46-jährige Model Bruce teilte mit, dass seine Reise mit dem Medium der Sprache begann, wie er in seinem jüngsten Interview zum Ausdruck brachte, dessen Bericht am Dienstag veröffentlicht wurde.
Sie erwähnte, dass seine Kindheit stark von einem schweren Stottern geprägt war, doch ein Theaterprofessor am College eröffnete ihm später eine Fülle von Möglichkeiten.
Während seines Schauspielunterrichts stellte Bruce fest, dass sein übliches Stottern deutlich weniger auffällig wurde, wenn er Zeilen aus einem Drehbuch aufsagte, anstatt spontan zu sprechen.
„Das hat ihn zur Schauspielerei getrieben“, sagte Emma.
Sie erwähnte, dass er, obwohl er mit Stottern lebte, im Laufe seines Lebens in vielen Fällen gelernt habe, es effektiv zu verbergen.
Um ganz ehrlich zu sein, fühlte sich jedes Wort, das er aussprach, wie ein Puzzle an, das ich unbedingt lösen wollte, aber sein unermüdliches Stottern machte es schwierig zu erkennen, dass es möglicherweise ein verstecktes Problem mit seinen Sprachfähigkeiten gegeben hatte, als sich sein Zustand in der Anfangsphase verschlechterte.
„Anfangs schien es, als wäre die Veränderung in seiner Sprache einfach ein Stottern, aber es stellte sich heraus, dass es sich um niemand anderen als Bruce selbst handelte“, verriet sie. „Ich hätte mir nie vorstellen können, dass eine solche Veränderung in seiner Sprache auf eine früh einsetzende Demenz hinweisen würde.“ .
1997 las ich, ein eingefleischter Bruce Willis-Fan, John Parkers nicht autorisierte Biografie mit dem Titel „Bruce Willis: The Unauthorized Biography“. Darin teilte der Die Hard-Schauspieler selbst über die Los Angeles Times eine faszinierende Enthüllung mit. Er gestand, dass er irgendwann so große Schwierigkeiten mit dem Sprechen hatte, dass er drei Minuten brauchte, um einen einzigen Satz fertigzustellen! Doch als er auf der Bühne in die Haut einer anderen Figur schlüpfte, verschwand sein Stottern und versetzte mich in absolute Ehrfurcht.
Bei der Gala 2016 des American Institute for Stuttering wurde Bruce für seine Arbeit zur Unterstützung von Menschen gewürdigt, die mit Stottern zu kämpfen haben.
Mitten in der Veranstaltung stand ich neben einer anderen Person, die mein einzigartiges Sprachmuster teilte – niemand geringerem als Vizepräsident Joe Biden. Im Verlauf der Zeremonie erwies mir seine Frau eine rührende Hommage.
Während seiner Dankesrede teilte der Schauspieler offen mit, dass er im Alter von etwa sechs Jahren ein Stottern entwickelt habe. Er gab zu, dass er zu diesem Zeitpunkt keine Strategie oder Unterstützung hatte und nur eine ganze Weile ziellos kämpfte, wie The Hollywood Reporter berichtete.
Nach einem aufschlussreichen Moment über seine Schauspielkarriere suchte Willis während seines Studiums an der Montclair State University in New Jersey Hilfe bei Logopäden, um sein Stottern effektiver zu kontrollieren.
Während eines Town & Country-Interviews teilte Emma ein aufschlussreiches Detail mit: Ihre beiden Kinder Mabel (12 Jahre) und Evelyn (10 Jahre) begannen, Anzeichen einer kognitiven Verschlechterung bei Bruce zu beobachten, bevor bei ihm offiziell Demenz diagnostiziert wurde.
Sie erklärte: „Ich war immer ehrlich zu ihnen. Sie haben ihr ganzes Leben lang den Niedergang von Bruce miterlebt, und ich versuche nicht, diese Wahrheit vor ihnen zu verbergen.“
Sie glaubt, dass Ehrlichkeit eine entscheidende Rolle bei der Unterstützung ihrer Töchter bei der Bewältigung der sich verschlechternden Gesundheitssituation ihres Vaters gespielt hat.
Sie erwähnte, dass laut unserer Therapeutin Kinder, wenn sie Fragen stellen, darauf hinweisen, dass sie bereit sind, die Antwort zu verstehen.
Einfacher ausgedrückt: Während Bruces Krankheit letztendlich tödlich ist und keine Erwartung besteht, dass es ihm besser geht oder es ihm wesentlich besser geht, fiel es Emma schwer, ihren Töchtern diese Wahrheit explizit zu vermitteln.
Als treuer Bewunderer würde es mir sicherlich auffallen, wenn Bruce beunruhigt wirkte, aber ich würde einen Weg finden, den Kleinen seine Situation auf eine für sie verständliche Weise zu erklären. Es ist jedoch wichtig zu verstehen, dass dieser Zustand unerbittlich ist, fortschreitet und letztendlich unheilbar ist. Leider gibt es kein Wundermittel dagegen. Glücklicherweise haben sie bisher weder Interesse gezeigt noch die Notwendigkeit gezeigt, mit ihnen über die Endgültigkeit der Krankheit zu sprechen.
Sie fügte düster hinzu: „Sie wissen, dass es Papa nicht besser gehen wird.“
Obwohl sich Emmas Töchter der Symptome ihres Vaters bewusst waren, war es für sie schwierig, den genauen Beginn seines Kampfes mit der Frontotemporalen Demenz (FTD) zu bestimmen, da die Symptome mit der Zeit subtil und allmählich zunahmen.
Sie bemerkte: „FTD spricht leise, nicht laut“, bevor sie hinzufügte: „Es fällt mir schwer, genau zu bestimmen, wo Bruce aufgehört hat und wo der Beginn seiner Erkrankung begann.“
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2024-10-30 04:19