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Als treue Anhängerin von Beandri Booysens Reise kann ich wirklich sagen, dass ihr Geist so strahlend und unnachgiebig war wie die südafrikanische Sonne. Ihre Geschichte handelte von Widerstandskraft, Hoffnung und einer ansteckenden Lebensfreude, die über die Grenzen ihrer seltenen Erkrankung hinausging.
Die Social-Media-Persönlichkeit Beandri Booysen ist im Alter von 19 Jahren gestorben.
Schweren Herzens gab Bea auf Facebook bekannt, dass Beandri Booysen, eine der am meisten geschätzten und motivierendsten jungen Frauen Südafrikas, verstorben ist. Am 18. Dezember teilte sie diese tragische Nachricht mit. Abgesehen von ihrer strahlenden Persönlichkeit und ihrem ansteckenden Lachen war Beandri die letzte Person in Südafrika, die mit Progerie lebte, einer seltenen genetischen Störung, die dazu führt, dass Kinder schneller als normal altern.
In der Erklärung heißt es weiter, dass Booysen trotz gesundheitlicher Probleme „Hoffnung und Freude ausstrahlte“.
Im Nachruf heißt es weiter, dass sie durch ihren außergewöhnlichen Geist zu einer Vorreiterin für Verständnis und besondere Bedürfnisse, insbesondere Progeria, geworden sei. Tausende Menschen weltweit ließen sich von ihr inspirieren. Die Familie Booysen bittet in dieser schmerzhaften Zeit um Privatsphäre, da sie über den Tod ihres geliebten Beandri trauert. Informationen zum Gedenkgottesdienst werden später bekannt gegeben.
Booysens Mutter hatte zuvor um Gebete gebeten, als ihre Tochter unter gesundheitlichen Problemen litt.
Bea hat heute früh gepostet, dass ihr Herz aufgehört hat zu schlagen. Sie versuchen derzeit, es neu zu starten. Ich bitte Sie, Bea in dieser schwierigen Zeit in Ihren Gedanken und Gebeten zu behalten.
Booysen wurde 19 Wochen vor ihrem Tod alt.
Auf Facebook wünschte Bea freudig ihrer geliebten Tochter Beandri Booysen einen wunderschönen 19. Geburtstag: „Du hast dich zu einer bewundernswerten jungen Frau entwickelt und wir sind unglaublich stolz auf dich! Dein Einfluss berührt so viele Leben. Wisse, dass unsere Liebe über die Sterne hinausreicht.“ für dich.
Geboren mit Progerie oder Hutchinson-Gilford-Progerie-Syndrom, einer seltenen genetischen Erkrankung, bei der betroffene Personen vorzeitig altern, wie von der Mayo Clinic beschrieben. Diese Störung führt bei Kindern zu einem schnellen Altern.
Die typische Lebenserwartung eines mit Progerie diagnostizierten Kindes beträgt etwa 15 Jahre und es stirbt häufig an Herzproblemen oder Schlaganfällen. In Booysens spezifischer Situation bleibt die Todesursache jedoch unbekannt.
Obwohl es derzeit kein Heilmittel für Progeria gibt, wurde Booysen dafür bekannt, dass sie in den sozialen Medien inspirierende Videos über ihren Gesundheitszustand veröffentlichte.
„Du kannst alles tun, wovon du träumst“, heißt es in Booysens TikTok-Biografie.
Im Oktober unterzog sich Booysen einer Herz-Thorax-Operation, bei der medizinische Fachkräfte ihr Herztransplantate implantierten.
Update vom 15. Oktober: Beandri atmet seit heute Morgen selbstständig, ohne Sauerstoff, und es geht ihr außergewöhnlich gut! Sie schaffte es, etwas weiter zu laufen als gestern. Der Arzt berichtete, dass ihre rechte Lunge frei sei und sich um ihre linke Lunge nur eine minimale Flüssigkeitsansammlung bemerke. Wenn alles weiterhin positiv verläuft, wird sie morgen auf eine Standardstation verlegt. Wir sind unglaublich stolz auf ihre Stärke und Belastbarkeit!
Booysen wurde zwei Tage später aus dem Krankenhaus entlassen.
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2024-12-20 01:24